米Profluent社は、AIが一から設計した遺伝子編集ツール「OpenCRISPR-1」を公開しました。自然界にはない新タンパク質で、従来のSpCas9と同等の編集効率を保ちつつ、オフターゲット効果を95%減少させています。臨床応用も進んでおり、安全性等の課題はありますが、特定疾患に最適化されたカスタムツールを設計するという、AIと生命科学が融合した新時代の象徴です。参考記事

〇OpenCRISPR-1: The First AI-Designed CRISPR Editor for High-Precision Gene & Cell Therapy（2025年12月16日）https://www.reprocell.com/blog/opencrispr-1-the-first-ai-designed-crispr-editor-for-high-precision-gene-cell-therapy

〇OpenCRISPR-1: Generative AI Meets CRISPR（2024年9月2日）https://crisprmedicinenews.com/news/opencrispr-1-generative-ai-meets-crispr/

〇Design of highly functional genome editors by modelling CRISPR-Cas sequences（2025年）https://www.nature.com/articles/s41586-025-09298-z

〇CRISPR Clinical Trials: A 2025 Update（2025年7月15日）https://innovativegenomics.org/news/crispr-clinical-trials-2025/

〇Cleveland Clinic First-In-Human Trial of CRISPR Gene-Editing Therapy（2025年11月8日）https://newsroom.clevelandclinic.org/2025/11/08/cleveland-clinic-first-in-human-trial-of-crispr-gene-editing-therapy-shown-to-safely-lower-cholesterol-and-triglycerides

〇生物工学の革命：逆転写酵素からCRISPRへ ～偉大な発見が築いた現代医療の基盤～（2025年9月11日）https://note.com/kojifukuoka/n/n6112e436851f

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