Hortense et Jean-Baptiste attendent leur deuxième enfant, tout se déroule normalement, jusqu'à ce qu'une anomalie soit décelée au moment de l'écho morphologique.
L'absence de corps calleux inquiète la gynécologue. Les médecins enjoignent le couple à faire des tests et des analyses complémentaires pour comprendre ce qui arrive à leur bébé. Le verdict est sans appel, le petit Maximilien souffre d'une maladie génétique grave.
A la lumière des informations qui leur sont transmises, Hortense et Jean-Baptiste prennent la douloureuse décision d'interrompre la grossesse.
A peine quelques mois plus tard, Jean-Baptiste passe à l'action!
En souvenir de son fils, il se lance dans la création du Fonds GENeHOPE "ayant pour mission d’accélérer la recherche sur les maladies génétiques, d’améliorer le diagnostic et l’accès aux traitements, de sensibiliser et mobiliser le public, tout en apportant un soutien essentiel aux patients et à leurs proches".
Le petit Maximilien, leur Etoile dans le Ciel, impacte leur vie d'une façon extraordinaire.
Malgré la terrible perte, malgré la tristesse, Hortense partage un message d'espoir et de vie... qui continue!
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Hortense et Jean-Baptiste attendent leur deuxième enfant, tout se déroule normalement, jusqu'à ce qu'une anomalie soit décelée au moment de l'écho morphologique.
L'absence de corps calleux inquiète la gynécologue. Les médecins enjoignent le couple à faire des tests et des analyses complémentaires pour comprendre ce qui arrive à leur bébé. Le verdict est sans appel, le petit Maximilien souffre d'une maladie génétique grave.
A la lumière des informations qui leur sont transmises, Hortense et Jean-Baptiste prennent la douloureuse décision d'interrompre la grossesse.
A peine quelques mois plus tard, Jean-Baptiste passe à l'action!
En souvenir de son fils, il se lance dans la création du Fonds GENeHOPE "ayant pour mission d’accélérer la recherche sur les maladies génétiques, d’améliorer le diagnostic et l’accès aux traitements, de sensibiliser et mobiliser le public, tout en apportant un soutien essentiel aux patients et à leurs proches".
Le petit Maximilien, leur Etoile dans le Ciel, impacte leur vie d'une façon extraordinaire.
Malgré la terrible perte, malgré la tristesse, Hortense partage un message d'espoir et de vie... qui continue!
A 37 ans, il se réveille, et comme tous les matins, il vomit du sang.
Ce matin-là est un peu différent. Alex ne reconnaît pas ce regard perdu dans le miroir. Il pleure. Sa tristesse de ne pas se reconnaître est immense. Tremblant, il attrape la bouteille de porto qui traîne sur sa table de chevet et la vide d'un trait pour se donner le courage de se rendre à l'hôpital. Alex sait qu'il touche le fond et qu'il sera mort dans 6 mois, s'il ne prend pas sa vie en mains.
Ça, j'écoute !
Hortense et Jean-Baptiste attendent leur deuxième enfant, tout se déroule normalement, jusqu'à ce qu'une anomalie soit décelée au moment de l'écho morphologique.
L'absence de corps calleux inquiète la gynécologue. Les médecins enjoignent le couple à faire des tests et des analyses complémentaires pour comprendre ce qui arrive à leur bébé. Le verdict est sans appel, le petit Maximilien souffre d'une maladie génétique grave.
A la lumière des informations qui leur sont transmises, Hortense et Jean-Baptiste prennent la douloureuse décision d'interrompre la grossesse.
A peine quelques mois plus tard, Jean-Baptiste passe à l'action!
En souvenir de son fils, il se lance dans la création du Fonds GENeHOPE "ayant pour mission d’accélérer la recherche sur les maladies génétiques, d’améliorer le diagnostic et l’accès aux traitements, de sensibiliser et mobiliser le public, tout en apportant un soutien essentiel aux patients et à leurs proches".
Le petit Maximilien, leur Etoile dans le Ciel, impacte leur vie d'une façon extraordinaire.
Malgré la terrible perte, malgré la tristesse, Hortense partage un message d'espoir et de vie... qui continue!