Olá a todes!
Recentemente entrevistei a Bettina, da Associação Verein Lichen Sclerosus. Abordámos temas como Líquen Escleroso, Vulvodínia, entre outros.
Neste momento, estou a trabalhar em preparar as legendas em português.
Referências:
https://www.etsy.com/pt/listing/1419861951/este-e-o-livro-vulva-em-pdf?ref=shop_home_active_2&crt=1&logging_key=42e48858daf9f191b8fd7682bc11575b6867ab1a%3A1419861951
página instagram da associação - https://www.instagram.com/intimecho?igsh=dXV0emUxcWNxMHUy
página web da associação (em português) - https://www.lichensclerosus.ch/pt/home
página web da associação (original) - https://www.lichensclerosus.ch/de/home
filme Cranberry Juice - https://www.lichensclerosus.ch/pt/cranberry_juice_film
https://www.instagram.com/cranberryjuicefilm?igsh=ZGp2dmh5c2tnYTQ4
filme An Itch to Scratch -
https://www.lichensclerosus.ch/pt/newsblog_aktuelles_ls_und_covid19
https://www.lichensclerosus.ch/custom/data/ckeditorfiles/Presse/2025/ANITCHTOSCRATCH.pdf
Podem também contactar o seguinte email, para fazer um buddy system (fazer uma rede com pacientes com LE/Vulvodínia em Portugal, com o apoio da Associação Verein Lichen Sclerosus): liquenescleroso@lichensclerosus.ch