錄製時間: 2025.03.06
要點 : 我們探討 CureTopia DAO - 這個專注治療1萬個罕見疾病的DAO. Curetopia 旨在 解決全球 10,000 多種罕見疾病的未滿足需求，Curetopia 初始專注 在舊藥新用 來醫療 “遺傳性代謝疾病“ 2025年 第一季, 以 AARS2 - 酵母驅動藥物 來啟動. 期待在2025年在社群驅動下. 啟動60例罕見疾病的醫療.
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在 DeSci 系列-我们探索 去中心化科學研究 領域中的項目實踐, 同時也探索更廣泛 的永生研究話題. 我們 幾個臭皮匠 來與聽友一同探索 永生科研及實踐的方方面面-更新我們的認知.
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主理團隊
Keke | 主理AMPLIFI.tech | 未來不打烊及CSS 播客頻道, 從事影響力投資, 也經由播客故事的傳播, 持續推動AI.Web3.Climate等科技與社群的協同行動, 以及人類在永生科學中長壽以及意識進化的各項呼籲. 聯繫 Keke
Suji | 微生物學的博士,曾在學術界從事腫瘤分子生物學的研究,及在生物科技公司進行藥物傳輸, 乳腺癌的早期診斷及癌新藥開發。 在Atossa Therapeutic 公司擔任董事。聯繫 Suji
Jacquelyn | 曾經擔任500強及新創公司管理層，管理知名品牌中國乃至於全球的生意，尤其在食品、美妝及大健康產業，現任管理諮詢公司董事總經理，同時在正分子醫學領域創業中. 聯繫Jacquelyn
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本集播客探討 Curetopia DAO，這是一個專注於 1 萬種罕見疾病治療 的去中心化組織|DAO。Curetopia 透過 舊藥新用（Drug Repurposing） 來解決遺傳性代謝疾病，並計畫利用 區塊鏈治理代幣，讓患者及其社群能夠主導醫療研究方向。我們將討論其 去中心化科學（DeSci） 模式，如何透過社群共創，促進創新療法的開發，並讓治療更具可及性與公平性。
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本期介紹時間軸
(00:00:00) Podcast 開場
介紹 Curetopia DAO
討論如何透過去中心化治理，推動罕見疾病的治療發展
(00:01:10) 嘉賓介紹
Keke：影響力投資人，未來不打烊播客主理人
Suji：微生物學博士，專注於腫瘤與藥物傳輸研究
Jacquelyn：曾任 500 強企業管理層，專注健康與生物科技領域
(00:04:17) 罕見疾病的市場與挑戰
全球 超過 10,000 種罕見疾病，影響 3-4 億人
製藥公司因 投資報酬率低，導致許多疾病無法獲得治療
討論不同地區對「罕見疾病」的定義：
美國：影響少於 20 萬人
歐盟：發生率低於 1/2000
日本：影響少於 5 萬人
(00:06:39) 為何去中心化科學（DeSci）是關鍵？
傳統制藥業的挑戰：罕見疾病開發成本高、市場規模小
去中心化科學（DeSci） 提供更靈活的資源整合模式
社群治理：患者與家屬能透過 DAO 決定研究資金的流向
(00:11:27) 木頭姐 Cathy Wood 的 2025 Big Idea 報告
多組學（Multiomics） 如何提升藥物開發效率 1000 倍
基因定序成本 下降 100 億倍，人工智慧加速藥物發現
(00:16:39) 舊藥新用（Drug Repurposing）的應用
透過 AI 與 高通量篩選技術（High Throughput Screening） 加快藥物發現
案例分析：
Viagra（威而鋼）：原為高血壓藥，後發現能治療勃起功能障礙
Minoxidil（落健）：原為降血壓藥，後發現能促進頭髮生長
Curetopia 的策略：
初期專注於遺傳性代謝疾病
透過 酵母驅動的藥物篩選，快速識別潛在治療方案
(00:26:48) DAO 治理與代幣經濟（Tokenomics）
Curetopia 透過 $CURES 代幣來治理
患者與社群能投票決定資金用途
代幣分配方式：
20% 核心團隊
15% 社群拍賣（2/19 - 3/12）
10% 未來代幣銷售
7% 服務提供者
40% 金庫儲備
(00:35:29) 可持續商業模式
透過 專利授權、直接銷售營養補充品、與生技企業合作 來維持營運
PRV（優先審評券） 可能為罕見疾病藥物開發帶來 1.5 億美元市場激勵
Unravel Biosciences、Perlara 等合作夥伴，提供藥物開發支持
(00:47:24) 2025 - 2026 年 Roadmap
2025 Q1-Q4：
AARS2 藥物篩選
60 種遺傳性代謝疾病研究
去中心化的患者主導臨床試驗
2026 年目標：
擴展至 1000 種罕見疾病，涵蓋 10% 罕見病市場
透過 AI 優化 藥物發現與基因療法
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行動呼籲
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參考與提及連結
https://www.curetopia.xyz/
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名詞解釋
去中心化科學（DeSci）：利用區塊鏈與開放科學，讓研究更具透明性與社群參與度
舊藥新用（Drug Repurposing）：將已批准的藥物用於新的疾病治療，以加速開發進程
優先審評券（PRV）：美國 FDA 為鼓勵罕見疾病藥物開發，提供加速審批的機制，該券可轉讓並具高市場價值
高通量篩選（High Throughput Screening, HTS）：透過自動化技術一次測試數千種化合物，加快藥物開發
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