
Wéi a vu wiem gëtt den Dossier vun enger Firma evaluéiert déi en Impfstoff oder e Medikament wëllt lancéieren? Wéi gëtt d’Sécherheet vum Impfstoff zu Lëtzebuerg suivéiert wann en um Marché ass? Wat ass d’Roll vun der Pharmacovigilance a wat mécht d’European Medicines Agency iwwerhaapt?
Am 10. Podcast vun der Santé gi mir nees op d’COVID-19-Imfpung an. Mir schwätze mam Dr Martine Trauffler a mam Dr Anne-Cécile Vuillemin, allen zwee vun der Gesondheetsdirektioun, iwwert d’Zouloossungsprozeduren an de Suivi vum COVID-19-Impfstoff.