Accede al NotebookLM de esta parte de la asignatura
En esta sesión especial del grupo del Prof. Mochón, nos alejamos de la memorización pura y dura para centrarnos en lo que realmente importa: entender la lógica de la química orgánica. El objetivo no es ser una enciclopedia de reacciones, sino construir el "mapa mental" para aprender a predecir cómo y por qué actúan las moléculas.
Analizamos la estrategia definitiva para los cuatro primeros temas del parcial:
Tema 1: Aromáticos
Tema 2: Derivados Halogenados
Tema 3: Alcoholes y Fenoles
Tema 4: Aminas
Basado en las pistas de clase, ponemos la lupa sobre las reacciones con más probabilidad de aparecer en el examen:
Transposición Pinacolínica (Tema 3): La que el propio Mochón avisa que "siempre cae". Te explicamos el mecanismo paso a paso (diol vecinal ➔ carbocatión estable ➔ migración).
Aminación Reductiva (Tema 4): Una forma elegante de sintetizar aminas (aldehído/cetona + amina ➔ imina ➔ reducción).
El Dúo Hoffman (Tema 4): ¡no confundir!
Transposición de Hoffman: De Amida ➔ Amina (pierde 1 Carbono).
Eliminación de Hoffman: De Amina ➔ Alqueno (el producto Anti-Zaitsev, el "raro" y menos sustituido).
Sales de Diazonio: La "navaja suiza" de la síntesis aromática (Anilina ➔ Sal de diazonio ➔ Sandmeyer).
Síntesis Múltiple: Por qué para hacer meta-bromonitrobenceno, el orden de los factores (nitrar primero, bromar después) sí altera el producto.
Aviso: Este audio resumen ha sido generado por NotebookLM a partir de fuentes proporcionadas por el Prof. Juan J. Díaz-Mochón de la UGR