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Química Orgánica 2 (QODOS) para estudiantes de Farmacia
Juan J. Diaz-Mochon
5 episodes
1 week ago
En este Podcast cubrimos la reactividad y síntesis de los grupos funcionales clave para el grado de Farmacia en el UGR Exploramos Aromáticos (SAE/SNAr), Halogenados (SN1/SN2), Alcoholes/Fenoles, Aminas y la química central de los Compuestos Carbonílicos (Aldehídos/Cetonas, Ácidos y sus derivados). La información del curso se puede encontrar aquí https://sites.google.com/go.ugr.es/qodos-2526/informaci%C3%B3n-general Aviso: Los videos de cada episodio han sido generados por NotebookLM a partir de fuentes proporcionadas por el Prof. Juan J. Díaz-Mochón de la UGR
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En este Podcast cubrimos la reactividad y síntesis de los grupos funcionales clave para el grado de Farmacia en el UGR Exploramos Aromáticos (SAE/SNAr), Halogenados (SN1/SN2), Alcoholes/Fenoles, Aminas y la química central de los Compuestos Carbonílicos (Aldehídos/Cetonas, Ácidos y sus derivados). La información del curso se puede encontrar aquí https://sites.google.com/go.ugr.es/qodos-2526/informaci%C3%B3n-general Aviso: Los videos de cada episodio han sido generados por NotebookLM a partir de fuentes proporcionadas por el Prof. Juan J. Díaz-Mochón de la UGR
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Tema 4. Las Aminas
Química Orgánica 2 (QODOS) para estudiantes de Farmacia
7 minutes 34 seconds
1 month ago
Tema 4. Las Aminas

En este episodio repasamos uno de los temas más importantes de la química orgánica para las ciencias de la vida: el Tema 4, la Química de las Aminas.

¿Sabías que el grupo amino está presente en más del 75% de todos los fármacos? En este resumen esencial, veremos los conceptos clave que todo estudiante de Farmacia debe dominar para entender cómo funcionan los medicamentos.

Descubrirás por qué la capacidad única de la amina para existir como base neutra (liposoluble) o como sal protonada (hidrosoluble) a pH fisiológico es el secreto de su éxito, determinando cómo un fármaco se absorbe, viaja por la sangre y atraviesa las membranas celulares.

A lo largo del episodio, cubrimos los tres pilares fundamentales:

💎 1. Estructura y Propiedades

  • Basicidad: La diferencia abismal entre aminas alifáticas (muy básicas) y aromáticas (sorprendentemente débiles), explicado a través de la resonancia.

  • Estereoquímica: El misterio de la inversión de nitrógeno, por qué las aminas 1°, 2° y 3° son aquirales, pero las sales de amonio cuaternarias SÍ pueden ser quirales (un punto crítico).

    🛠️ 2. Métodos de Síntesis Controlada

  • El Método Estrella: La Aminación Reductiva como la herramienta más versátil y elegante para construir la amina exacta que necesitas.

  • Herramientas Específicas: Cuándo usar la Síntesis de Gabriel (para obtener aminas 1ª puras) o la Transposición de Hofmann (para acortar la cadena en un carbono).

  • El "Disfraz Químico": Cómo la Acilación (protección) convierte la amina en amida para "apagar" su reactividad y permitirnos trabajar en otras partes de la molécula.

    💥 3. Reactividad Estratégica

  • Rompiendo las Reglas: La Eliminación de Hofmann y por qué da el producto anti-Zaitsev (el alqueno menos sustituido), a causa del impedimento estérico.

  • El "Asiento Eyector": Las Sales de Diazonio, el mejor grupo saliente conocido (¡sale como N₂!), y cómo abre la puerta a la increíble versatilidad de las reacciones de Sandmeyer en la síntesis de fármacos.

Este episodio es tu guía para visualizar y asegurar los conceptos fundamentales de la química de las aminas.

Aviso: Este video resumen ha sido generado por NotebookLM a partir de fuentes proporcionadas por el Prof. Juan J. Díaz-Mochón de la UGR

Química Orgánica 2 (QODOS) para estudiantes de Farmacia
En este Podcast cubrimos la reactividad y síntesis de los grupos funcionales clave para el grado de Farmacia en el UGR Exploramos Aromáticos (SAE/SNAr), Halogenados (SN1/SN2), Alcoholes/Fenoles, Aminas y la química central de los Compuestos Carbonílicos (Aldehídos/Cetonas, Ácidos y sus derivados). La información del curso se puede encontrar aquí https://sites.google.com/go.ugr.es/qodos-2526/informaci%C3%B3n-general Aviso: Los videos de cada episodio han sido generados por NotebookLM a partir de fuentes proporcionadas por el Prof. Juan J. Díaz-Mochón de la UGR