Áudio da live realizada em 31/10/2020 pelo Grupo Retina Minas

Novo gene TLCD3B foi identificado e associado à doença hereditária da retina. A descoberta é fruto de pesquisa científica e foi publicada em artigo no dia 20 de outubro de 2020 na revista Genetics in Medicine.   Essa descoberta é essencial para o desenvolvimento científico das doenças hereditárias da retina e para a continuidade da busca de tratamento para todas as pessoas. O Retina Minas fica muito contente de saber que uma das autoras do artigo é a Dra. Fernanda Porto, que é do Comitê Científico do Grupo.  A Live será com a Dra. Fernanda Belga Ottoni Porto. Oftalmologista, especialista em DoençasHereditárias da Retina, Comitê Científico do Grupo Retina Minas  Para acessar o artigo: https://www.nature.com/articles/s41436-020-01003-x

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