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Globaler Marktzugang für Medizinprodukte
Pure Global
241 episodes
1 day ago
Navigiere jeden Markt. Beschleunige jede Zulassung. «Globaler Marktzugang für Medizinprodukte» ist das kompakte Audio-Briefing von Pure Global, das die verworrensten Zulassungspfade der Welt in klare, umsetzbare Fahrpläne verwandelt. Ob MedTech-Gründer in, RA/QA-Leiter in, Produktmanager in oder Investor in – wer ein Gerät von Austin bis Abu Dhabi zügig durch die Behörden bringen will, findet hier die Abkürzung. Darum solltest du reinhören • Schritt-für-Schritt-Playbooks – Wir entschlüsseln EU-MDR, US-510(k), Brasiliens ANVISA, Chinas NMPA und mehr als 25 weitere Regelwerke und zeigen, wie lange jede Etappe wirklich dauert und wo Unternehmen typischerweise stolpern. • Erfahrungen aus erster Hand – Offen geführte Interviews mit Regulatorik-Veteranen, die Implantate, Software, Wearables, Diagnostik und KI-Algorithmen erfolgreich auf den Markt gebracht haben. • Echtzeit-Intelligenz – Jede Folge fasst die neuesten Leitlinien, Normen und Behördentrends der Woche zusammen, damit du dem Kurvenverlauf immer voraus bist. • Praxis-Templates – Von Checklisten für klinische Bewertungen bis zu Technische-Dokumentations-Skeletons: wir zerlegen die Unterlagen, die Prüfer am liebsten beanstanden. • KI-gestützte Insights – Pure Global analysiert Millionen öffentlicher Dossiers, Ausschreibungen und Rückrufe und destilliert Daten-basierte Best Practices, die du auf Konferenzen nicht hörst. Das erwartet dich in dieser Staffel • Gleichzeitiger SaMD-Launch in mehreren Risikoklassen. • Überraschungs-Audit nach ISO 13485 überstehen. • Ein skalierbares, „Reg-First“-QMS aufbauen. • Lateinamerikanische Registrierungen meistern und Übersetzungskosten senken. • Real-World-Evidence einsetzen, um klinische Zeitachsen zu verkürzen. • Cybersecurity, Datenschutz und Post-Market-Surveillance weltweit harmonisieren. Egal, ob du den Ersteintritt planst, Produktfamilien weiterentwickelst oder einen ins Stocken geratenen Antrag rettest – ein Abo kann dir Monate an Zeit und Millionen an Kosten ersparen. ⸻ Ein Podcast von Pure Global – der KI-nativen Beratungsfirma, die MedTech-Innovatoren bereits in über 30 Ländern durch regulatorische Hürden und Marktzugänge führt. Bereit, deinen nächsten Antrag zu beschleunigen? Besuche https://pureglobal.com oder schreibe an info@pureglobal.com und mach Pure Global zu deinem Motor für den weltweiten Markterfolg.
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Navigiere jeden Markt. Beschleunige jede Zulassung. «Globaler Marktzugang für Medizinprodukte» ist das kompakte Audio-Briefing von Pure Global, das die verworrensten Zulassungspfade der Welt in klare, umsetzbare Fahrpläne verwandelt. Ob MedTech-Gründer in, RA/QA-Leiter in, Produktmanager in oder Investor in – wer ein Gerät von Austin bis Abu Dhabi zügig durch die Behörden bringen will, findet hier die Abkürzung. Darum solltest du reinhören • Schritt-für-Schritt-Playbooks – Wir entschlüsseln EU-MDR, US-510(k), Brasiliens ANVISA, Chinas NMPA und mehr als 25 weitere Regelwerke und zeigen, wie lange jede Etappe wirklich dauert und wo Unternehmen typischerweise stolpern. • Erfahrungen aus erster Hand – Offen geführte Interviews mit Regulatorik-Veteranen, die Implantate, Software, Wearables, Diagnostik und KI-Algorithmen erfolgreich auf den Markt gebracht haben. • Echtzeit-Intelligenz – Jede Folge fasst die neuesten Leitlinien, Normen und Behördentrends der Woche zusammen, damit du dem Kurvenverlauf immer voraus bist. • Praxis-Templates – Von Checklisten für klinische Bewertungen bis zu Technische-Dokumentations-Skeletons: wir zerlegen die Unterlagen, die Prüfer am liebsten beanstanden. • KI-gestützte Insights – Pure Global analysiert Millionen öffentlicher Dossiers, Ausschreibungen und Rückrufe und destilliert Daten-basierte Best Practices, die du auf Konferenzen nicht hörst. Das erwartet dich in dieser Staffel • Gleichzeitiger SaMD-Launch in mehreren Risikoklassen. • Überraschungs-Audit nach ISO 13485 überstehen. • Ein skalierbares, „Reg-First“-QMS aufbauen. • Lateinamerikanische Registrierungen meistern und Übersetzungskosten senken. • Real-World-Evidence einsetzen, um klinische Zeitachsen zu verkürzen. • Cybersecurity, Datenschutz und Post-Market-Surveillance weltweit harmonisieren. Egal, ob du den Ersteintritt planst, Produktfamilien weiterentwickelst oder einen ins Stocken geratenen Antrag rettest – ein Abo kann dir Monate an Zeit und Millionen an Kosten ersparen. ⸻ Ein Podcast von Pure Global – der KI-nativen Beratungsfirma, die MedTech-Innovatoren bereits in über 30 Ländern durch regulatorische Hürden und Marktzugänge führt. Bereit, deinen nächsten Antrag zu beschleunigen? Besuche https://pureglobal.com oder schreibe an info@pureglobal.com und mach Pure Global zu deinem Motor für den weltweiten Markterfolg.
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Episodes (20/241)
Globaler Marktzugang für Medizinprodukte
Brasiliens Tor zum MERCOSUR: Strategien für koreanische Medizintechnik-Unternehmen
1 day ago
3 minutes 18 seconds

Globaler Marktzugang für Medizinprodukte
Brasiliens SUS & ANVISA: Markteintrittsstrategien für koreanische Medizintechnik
2 days ago
3 minutes 14 seconds

Globaler Marktzugang für Medizinprodukte
Erfolgsstrategie Brasilien: Kulturelle Einblicke für koreanische Medizintechnik-Unternehmen
3 days ago
2 minutes 27 seconds

Globaler Marktzugang für Medizinprodukte
ANVISA-Zulassung in Brasilien: Strategien für koreanische Medizintechnik bei langen Prüfzeiten
4 days ago
2 minutes 57 seconds

Globaler Marktzugang für Medizinprodukte
ANVISA-Zulassung in Brasilien: Die entscheidende Rolle der MFDS-Genehmigung für koreanische Hersteller
5 days ago
2 minutes 50 seconds

Globaler Marktzugang für Medizinprodukte
Von Korea nach Brasilien: Die kritische INMETRO-Zertifizierung für elektromedizinische Geräte
6 days ago
3 minutes 34 seconds

Globaler Marktzugang für Medizinprodukte
Markteintritt Brasilien: Steuerliche Herausforderungen für koreanische Medizinprodukte
1 week ago
3 minutes 42 seconds

Globaler Marktzugang für Medizinprodukte
Markteintritt in Brasilien: Die Sprachbarriere für koreanische Medizinprodukte bei der ANVISA-Zulassung
1 week ago
2 minutes 47 seconds

Globaler Marktzugang für Medizinprodukte
Brasilien-Marktzugang für koreanische Medizintechnik: Die entscheidende Rolle von B-GMP und MDSAP
1 week ago
2 minutes 57 seconds

Globaler Marktzugang für Medizinprodukte
Markteintritt Brasilien: Warum der Brazilian Registration Holder (BRH) für koreanische Medizintechnik entscheidend ist
1 week ago
3 minutes 3 seconds

Globaler Marktzugang für Medizinprodukte
EU-MDR-Compliance: Post-Market Surveillance (PMS) und der Periodic Safety Update Report (PSUR) erklärt
1 week ago
3 minutes 23 seconds

Globaler Marktzugang für Medizinprodukte
Mexikos Dentalmarkt: COFEPRIS-Zulassung und die neue NOM-241 für Zahnmedizinische Geräte
1 week ago
4 minutes 16 seconds

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COFEPRIS-Zulassung in Mexiko: Strategien für den Markteintritt von Dentalprodukten
1 week ago
3 minutes 22 seconds

Globaler Marktzugang für Medizinprodukte
Marktzugang für Dentalgeräte in Mexiko: COFEPRIS-Vorschriften und strategische Partnerschaften
2 weeks ago
3 minutes 35 seconds

Globaler Marktzugang für Medizinprodukte
IVD-Marktzugang in Mexiko: Ein Leitfaden zu COFEPRIS-Vorschriften und Vertriebsstrategien
2 weeks ago
4 minutes 23 seconds

Globaler Marktzugang für Medizinprodukte
IVD-Marktzugang in Mexiko: COFEPRIS-Strategien und die kritische Wahl des Distributors
2 weeks ago
4 minutes 5 seconds

Globaler Marktzugang für Medizinprodukte
Mexikos IVD-Markt: Navigation durch COFEPRIS-Vorschriften mit lokalen Partnern wie PIDSA
2 weeks ago
3 minutes 23 seconds

Globaler Marktzugang für Medizinprodukte
Marktzugang für Medizintechnik in Mexiko: Die entscheidende Rolle von lokalen Distributoren wie Medical Prado
2 weeks ago
3 minutes

Globaler Marktzugang für Medizinprodukte
Mexikos Medizintechnik: Markteintritt in die Radiologie und medizinische Bildgebung
2 weeks ago
3 minutes 3 seconds

Globaler Marktzugang für Medizinprodukte
COFEPRIS-Zulassung in Mexiko: Marktzugang für bildgebende Medizintechnik
2 weeks ago
3 minutes 11 seconds

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