Cosa succede quando l'amore di due genitori incontra una diagnosi rara? A volte c’è disperazione, quasi sempre c’è sconforto. Ma altre volte, da quell’amore, nasce una Fondazione.Tutto inizia con la nascita di Orlando, il secondo figlio di Filippo e Silvia. Ad Orlando manca un gene e il suo sviluppo non sarà mai come quello degli altri bambini. Tuttavia i genitori non si perdono d'animo. Studiano, cercano, fondano una Onlus. Quella Onlus è oggi, dopo 10 anni, la Fondazione Occhi Azzurri, che opera a Cremona con un centro per le cure sanitarie e socio-sanitarie dedicate a bambini con patologie genetiche rare; il Cr2 Sinapsi.Questa è la storia di Occhi Azzurri, nata per sostenere Orlando e tutti i bambini che lottano per la loro autonomia. Questo è: Per amore di Orlando: la storia della Fondazione Occhi Azzurri. Seguici in questo viaggio
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Cosa succede quando l'amore di due genitori incontra una diagnosi rara? A volte c’è disperazione, quasi sempre c’è sconforto. Ma altre volte, da quell’amore, nasce una Fondazione.Tutto inizia con la nascita di Orlando, il secondo figlio di Filippo e Silvia. Ad Orlando manca un gene e il suo sviluppo non sarà mai come quello degli altri bambini. Tuttavia i genitori non si perdono d'animo. Studiano, cercano, fondano una Onlus. Quella Onlus è oggi, dopo 10 anni, la Fondazione Occhi Azzurri, che opera a Cremona con un centro per le cure sanitarie e socio-sanitarie dedicate a bambini con patologie genetiche rare; il Cr2 Sinapsi.Questa è la storia di Occhi Azzurri, nata per sostenere Orlando e tutti i bambini che lottano per la loro autonomia. Questo è: Per amore di Orlando: la storia della Fondazione Occhi Azzurri. Seguici in questo viaggio
In questo terzo episodio della storia di Fondazione Occhi Azzurri, parliamo con alcuni grandi sostenitori della Fondazione, Alberto Maggi di Multitrax e Matteo Gosi di Wonder. Due aziende cremonesi, due settori completamente diversi, entrambe impegnate nel dare risalto al nostro progetto a favore di tutta la cittadinanza.
Oggi andiamo alla scoperta del Centro Cr2 Sinapsi, luogo ricreativo e riabilitativo dedicato a bambini e adulti con patologie genetiche rare e non. Un piccolo miracolo di ingegneria spiegato del Direttore Tecnico Ing. Giorgio Avanzini.Come è nato il centro? Com'è stato realizzato? E soprattutto, perché è un luogo unico di aggregazione e sostegno per persone e famiglie? www.cr2sinapsi.com
Tutto inizia con la nascita di Orlando, il secondo figlio di Filippo e Silvia. Ad Orlando manca un gene e il suo sviluppo non sarà mai come quello degli altri bambini. Tuttavia i genitori non si perdono d'animo. Studiano, cercano, fondano una Onlus. Quella Onlus è oggi, dopo 10 anni, la Fondazione Occhi Azzurri, che opera a Cremona con un centro per le cure sanitarie e socio-sanitarie dedicate a bambini con patologie genetiche rare; il Cr2 Sinapsi.
Cosa succede quando l'amore di due genitori incontra una diagnosi rara? A volte c’è disperazione, quasi sempre c’è sconforto. Ma altre volte, da quell’amore, nasce una Fondazione.Tutto inizia con la nascita di Orlando, il secondo figlio di Filippo e Silvia. Ad Orlando manca un gene e il suo sviluppo non sarà mai come quello degli altri bambini. Tuttavia i genitori non si perdono d'animo. Studiano, cercano, fondano una Onlus. Quella Onlus è oggi, dopo 10 anni, la Fondazione Occhi Azzurri, che opera a Cremona con un centro per le cure sanitarie e socio-sanitarie dedicate a bambini con patologie genetiche rare; il Cr2 Sinapsi.Questa è la storia di Occhi Azzurri, nata per sostenere Orlando e tutti i bambini che lottano per la loro autonomia. Questo è: Per amore di Orlando: la storia della Fondazione Occhi Azzurri. Seguici in questo viaggio
