Dans le chapitre 15, mon corps se manifestait à travers une seconde poussée. Mais, pour la première fois, je cherchais un autre moyen d’en sortir, plutôt que de passer par le conventionnel traitement sous bonus de cortisone. On me proposa d’essayer l’acupuncture et le résultat fut au-delà de mes espérances : je récupérais entièrement en une dizaine de jours (à raison d’une séance par jour) de ma poussée. J'étais donc sensible à cette forme de médecine !

Dans le chapitre 14, je précisais le pouvoir des émotions et, surtout, à quel point le fait de les retenir pouvait nous impacter. Suite à une deuxième poussée, à peine quelques mois après la première, j’entrais alors dans la phase de Tristesse.

Dans le chapitre 13, j’entrais dans la phase de Colère. Je vivais mal ce trop plein d’émotion, le fait de n’avoir aucun interlocuteur direct envers qui décharger cette Colère. Un sentiment d’injustice m’envahissait et je ne trouvais aucun moyen de pouvoir libérer toute cette négativité.

Dans le chapitre 12, toujours en plein Déni, je continuais mon stage, ne tenant compte d’aucune des recommandations que m’avaient donné les médecins. Je sentais que quelque chose me retenait, de nombreuses émotions cherchaient à sortir mais je tenais bon et ne laissais rien transparaître. C’était comme un couvercle posé sur une marmite bouillonnante. Le résultat est que cela s’exprimait sans cesse par de la fatigue et des crises d’angoisse.

Dans le chapitre 11, en plein déni, je retournais en Italie, poursuivre mon stage. Je repartais, la tête pleine des recommandations faites par le neurologue (ne pas être fatiguée, ne pas s'exposer à la chaleur ...). Je racontais alors la façon dont je les suivais.

Dans le chapitre 10, je sortais tout juste de la phase de Choc et entrais doucement dans la période de Déni, fuyant ainsi le diagnostic qui avait été posé. Je présentais les différentes formes de SEP. La mienne étant sous une forme dite rémittente, j’avais retrouvé l’usage complet de mon corps. Seule persistait cette nouvelle épée de Damoclès au-dessus de ma tête (ou plutôt de mon corps).

Dans le chapitre 9, alors que mon entourage me conseillait de changer de voie et de désormais tenir compte de cette maladie dans mes choix de vie, un mouvement de rébellion se fit en moi. Il était hors de question que je me laisse abattre.

Dans le chapitre 8, j’étais en plein état de Choc suite au diagnostic de ma sclérose en plaques. Ne sachant pas comment réagir, je glissais lentement dans une position de victime, celle-ci me permettant de capter l’attention de tout le monde et, inconsciemment, de pouvoir être prise en charge.

Dans le chapitre 7, je viens de découvrir le traitement qui suit une poussée de sclérose en plaques, à savoir les Bolus de Cortisone. Cette expérience est assez traumatisante autant pour moi que pour mes proches et réalisée dans un contexte assez déshumanisé, où j’ai l’impression d’être un numéro parmi tant d’autres J’en ressortis complètement hébétée, ne sachant plus quelle conduite adopter …

Dans le chapitre 6, je décris en quoi consiste exactement la sclérose en plaques. En effet, au fil des années, je me suis rendue compte que, même si le nom de cette maladie fait peur, peu de gens savent réellement à quoi s’en tenir sur ce qu’elle implique réellement.

dans le chapitre 5, le diagnostic est désormais posé sur tous ces symptômes. Je suis atteinte de la sclérose en plaques, la phase de Choc peut commencer !

Dans le chapitre 4, je me rendais à l’hôpital en Italie. Après 10h d’attente et un entretien des plus cocasses avec la neurologue italienne, je commençais à prendre conscience que ces symptômes n’étaient finalement pas si anodins. Je décidais de rentrer en France pour passer l’IRM. Je ne pouvais pas imaginer, à ce moment-là, que ces analyses me mèneraient vers un diagnostic de sclérose en plaques.

Sans le chapitre 3, alors que je commençais mon stage, je me rendis compte que je ne ressentais plus aucune sensation dans tout mon torse, c’était comme si ma peau était endormie. Un peu comme la sensation que l’on a lorsque nous avons des fourmis dans une jambe. Sauf, qu'à ce moment précis, c'était le haut de mon corps que je ne sentais plus.

Dans ce chapitre, je présente la jeune fille de 23 ans que j’étais, avant l'annonce de ma sclérose en plaques : hédoniste, insouciante, peu ancrée dans la réalité et ayant beaucoup de mal à se projeter dans un parcours professionnel. Tout juste sortie des études, je venais d’être acceptée pour un stage dans le domaine du droit humanitaire et il s’agissait de ma première expérience professionnelle.

HISTOIRE / Atteinte de la sclérose en plaques depuis mes 23 ans, j’ai toujours refusé tout traitement allopathique et me suis orientée vers un chemin thérapeutique moins conventionnel. Après un long parcours rempli de hauts et de bas, je vis aujourd’hui en harmonie avec celle que je nomme ma meilleure ennemie. C’est ce chemin que je souhaite partager pour présenter une expérience, emprunte de résilience, et une autre façon de percevoir les épreuves que nous traversons. Car, au final, elles sont souvent des messages pour apprendre à mieux nous connaître et trouver le moyen de vivre en phase avec nous-mêmes. Ce premier chapitre parle des différentes étapes qui suivent l'annonce d'une maladie (Choc, Déni, Colère, Tristesse, Reconstruction, Acceptation) et de l'importance de chacune de ces étapes dans un processus d'acceptation.

Bonjour à vous tous, Je me présente : Je suis une "heureuse" sépienne (personne atteinte de la sclérose en plaques) depuis 9 ans. Bien sûr le terme "heureuse" n'a pas toujours été le terme le plus adéquat. J'avais 23 ans lorsque je l'ai appris, l'âge où l'on se croit encore immortel. Elle m'a remuée, dérangée dans ma zone de confort. Au départ, j'ai décidé de l'ignorer, de continuer comme si de rien était. Puis je l'ai détestée, haïe... J'ai voulu la combattre, la vaincre ! Et puis, un jour, j'ai choisi de l'écouter. Que voulait-elle me dire ? Pourquoi était-elle là ? Elle m'a alors emmenée dans un voyage à la découverte de moi-même, de mon passé, de mes blessures émotionnelles, de mes blocages ... Je me suis rendue compte qu'elle était un message pour aller vers une nouvelle vie, vers un véritable apaisement et pour désormais apprendre à me laisser guider par elle ! J'ai refusé tous les traitements allopathiques. Aujourd'hui, je ne me soigne que par le biais de la médecine douce et en écoutant mon corps, ses besoins et ses limites. J'ai finalement choisi de regarder celle que j'appelle Ma Meilleure Ennemie non pas comme un drame et une fin en soi, mais comme un nouveau départ et comme une véritable alliée. C'est mon histoire que je souhaite livrer et un désir de délivrer un message d'espoir, de rencontrer, échanger, partager avec des personnes sur ce même chemin. J'ai récemment commencé un blog : mameilleureennemie.com et une page facebookhttps://www.facebook.com/mameilleureennemie/ où je publie un chapitre par semaine de mon histoire, que j'ai écrite il y a plusieurs mois, alors qu'on me sollicitait de partager mon expérience.